Дл� зоогеографичеког� анализ� мы использовали предложенный �.�.Сушкиным (1925) мето� выделени� структурны� географо-генетических груп� (комплексов) региональных фаун - «фаунул», «субфаунул�, � такж� генетическую классификаци� фаунистических элементо�, �.�.Матюшкин� (1972), � незначительным� изменени�ми. Фаунул�, � понимани� �.�.Сушкин� (1925), - эт� группа видо� происход�ща� из единог� центра развит�, отличающ�� специфическо� обще� реакцией на вековы� изменени� природны� услови�, характером расселен� (формой ареало�), выступающа� ка� нечт� цельно� � процесах фауногенез�.
     Общи� состав териофауны района исследований � наст�ще� врем� включает 67 видо� млекопитающи�. Из ни�, � аборигенны� можн� отнест� 64.  Ондатр� � американск� норк� - интродуценты. Успешн� адаптаци� этих видо� � новы� услови� свидетельствуе� � существовани� свободны� экологически� ни� � экосистема� Восточно� Сибири. Домова� мышь, сера�, черн� крыс� - типичные представител� синантропног� комплекс� животных -спутники человека. Их по�вление � котловинах обычно св�зывает� � непреднамеренной интродукцией. Следуе� отметить, чт� костны� остатк� домово� мыши � серо� крыс� известны из голоценовы� отложени� � Западном Забайкалье (Ербаев�, 1970; Агаджа��, Ербаев�, 1983). Эт� позвол�ет рассматриват� их ка� наиболее молоды� элементы териофауны регион�. Черн� крыс� � наст�ще� врем� активн� внед�ет� � териофауну. Ее современно� распространени� св�зано � отдельными населенным� пунктами � природными местообитани�ми, расположенными вдол� Транссибирской железной дороги, то-есть, ограничено южно� частью Байкальско� котловин�.
     Не�сн� положени� � Microtus arvalis baikalensis, описанно� �.�.Фетисовы� (1941) � южного побережь� Байкал�. � наши� сборах этот ви� отсутствуе�. �.�.Тарасо� (1962), �.�.Реймер� (1966) � �.�.Швецов (1977) такж� не упоминаю� этот ви� сред� мелких млекопитающи� Байкальско� котловин�. � св�зи � этим, мы не внесли этот ви� � список обитателей Байкальско� котловин�.
       Отчетлив� выражена следующа� закономерность  - че� разнообразне� � богаче   ландшафтна�  структур�  �  котловин�, те�  разнообразне�  �   видово� состав териофауны. Видово� состав по мере усилен� суровост� климат� � снижен� ландшафтного разнобрази� уменьшаетс� от Байкальско� котловин�, гд� зарегистрировано 66 видо� млекопитающи� � Среднекаларско�, териофауна которо� включает всег� 34 вида (табл.1).
    Современна� фаун� млекопитающи� � котловинах представлена двум� крупными хорологическим� группами видо�: голарктической � палеарктическо� (табл.2).
Голарктические элементы представлены � фаун� котловин двум� фаунулам�. Группа арктобореальны� видо� - «фаунула красно� полевк� � ло�»п� определени� �.�.Матюшкин� (1972), один из наиболее молоды� «слоев»современной териофауны регион�. Ка� правил�, эт� эволюционн� прогрессивны� виды, отличающие� высоко� экологическо� пластичность�, чт� позволил� им широко расселитьс� � бореальной зоне Еврази� � проникнуть на Американский континен� � средне� - верхне� плейстоцен� (Kurten,1963). Их происхождени� обычно св�зывает� со средними широтами Палеарктик�, преимущественн� � лесным� � полуоткрытым� ландшафтам� (Матюшкин, 1972).
Трансголарктически� виды открытых � полуоткрытых пространст� -малочисленна� фаунул� сост�ща� из 3 видо�. По присхождению эт� виды аридны� � семиаридны� областей Еврази� (Гептне�,1967; Матюшкин, 1972). � фаун� Восточно� Сибири он� по�вились � состав� мамонтовог� комплекс� � верхне� плейстоцен� (Верещаги�, Барышников, 1980).
     � цело�, роль голарктических элементо� � формировании локальны� фаун возрастает от Байкальско� � Чарско� � Среднекаларско�, � которы� он� состав�ют боле� 30 % видового состав� (табл.2). � современны� сообщества� млекопитающи� межгорны� котловин зоны положени� всех голаркто� очен� устойчив�. Большинств� видо� � свойственных им таежны�, лесостепны� �, отчаст�, степны� ландшафтах вход�� � группу наиболее многочисленных доминирующих � содоминирующих видо�.
     Боле� разообразн�, ка� � следовал� ожидат�, группа фаунул палеарктического распространени�. Восточнопалеарктически� горнотундровые � гольцовы� виды, пр� обще� сходстве очертани� современны� ареало� � местообитани�, имею� �вн� различно� происхождени�.Если имеетс� достаточно основани� считат� берингийским� ил� неарктическими видами Marmota camtschatica � Ovis nivicola, предковы� форм� которы� вселилис� на территорию Восточно� Азии � нижнем плейстоцен� (Hoffman, Nadler, 1968; Воронцов � др. 1969; Rausch, Rausch,1971), то Ochotona hyperborea � Alticola macrotis имею� �вн� центральноазиатско� происхождени� (Hoffman, Taber, 1967). Ископаемые остатк� пищу� близки� � Ochotona hyperborea известны � Прибайкаль� из отложени� относимы� � верхнему плиоцену, � полево� рода Alticola - нижнем� плейстоцен� (Ербаев�, 1970; Агаджа��, Ербаев�, 1983). Дл� всех видо� этой фаунул� характерен дизьюнктивны� ти� ареа� свойственный реликтовым формам животных. Об этом же свидетельствую�, по крайне� мере дл� сурк� � снежного барана, ископаемые остатк�, найденны� � отложени�� относимы� � среднему � верхнему плейстоцен� на боле� обширной территории Восточно� Азии, че� � наст�ще� врем� (Hoffman, Taber, 1967; Черн�вски�, 1962, 1984; Vorontsov, Ivanitskaya,1973; Громов � др. 1965). � конкретных териофауна� эт� виды представ�ют наследие эпох� максимальног� Зы�нского горнодолинного оледенен�, во врем� которого он� были распространены значительн� шире. Та�, ископаемые остатк� Ovis nivicola были обнаружены � верхнеплейстоценовых отложени�� Баргузинской котловин� (Логаче�, 1958), � долине �. Вити� � �. Бодайб� (Золотаре�, 1982). � наст�ще� врем� эт� виды сохранилис� � высокогорь�� отдельны� хребто� � виде хорошо изолированны� попу�ци�. � постледниковом изменени� структур� ареало� горнотундровых видо� большу� роль сыграл челове�, по крайне� мере эт� касает� черношапочного сурк� � снежного барана. � особенност� последнего, распространени� которого � наст�ще� врем� ограничено высокогорь�ми хребта Кода�, � представ�ет самы� южны� изолированны� участо� ареала вида � России. Исходн� бедность видового состав� этой фаунул� об�сн�ет их сравнительно не большу� значимость � формировании териофауны регион�. До� этих элементо� � конкреты� фаунах котловин состав�ет 4,6 - 10,5 % (табл. 2). Вместе � те�, специфически� услови��  горнотундровых  ландшафтов регион� эт� фонова� доминирующ� группа млекопитающи�.
     Западнопалеарктические таежны� - группа видо�, св�занн� происхождением � лесным� ландшафтам� европейско� част� континента. � эт� же фаунул� мы включили � Talpa altaica - эндемика бореальных ландшафтов Западной Сибири. Европейско� происхождени� вида несомненно. Остальны� виды этог� рода (Talpa europea, T.romana, T. caucasica) распространены � европейско� част� Еврази� (Гуреев, 1979). � большинств� видо� этой группы ареалы дохо�� до Байкальско� � примыкающи� � не� Верхнеангарско� � Баргузинской котловин (табл. 1,2). Раcпространение Sorex araneus, S. minutus � Sicista betulina на восток ограничено Верхнеангарско� � Баргузинской котловинам�. Их дальнейшем� продвижени� на восток, по-видимому, преп�тствую� конкурентные отношени� � аборигенными видами  - Sorex isodon, S. roboratus, S. daphenodon � Apodemus peninsula�. Только до юг�-западных участков котловин� озер� Байкал дохо�� ареалы Microtus agrestis � Talpa altaica (Фетисо�, 1956; Швецов, 1977). Не�сн� причин� отсутств� Microtus agrestis � Забайкалье. Современны� ареа� этой полевк� � районе Байкал�-Патомского нагорь� выклиниваетс� на северо - восток, охватыва� южны� районы Якутии (Реви�, 1989). Дл� крот� главны� преп�тствие� � распространени� на восток �вл�ет� река Селенг�, аридны� � семиаридны� характер ландшафтов Забайкал�. � сообщества� млекопитающи� межгорны� котловин зоны западные палеаркт� занимают подчиненое положени�. Ка� правил�, здес� эт� виды имею� низкую численност� � встречаютс� � состав� населени� только � избранны� местообитани��.
    �  рассмотренно� выше группе видо� близка фаунул� западнопалеарктических влажнолуговы� видо� � единственным представителем - Arvicola terrestris. Некоторы� исследовател� рассматриваю� этот ви� � состав� описанно� выше группы (Реви�, 1989). Те� не мене�, во�на� полевк� по свое� экологическо� специфик�, структур� ареала � родственны� св��� резк� выде�ет� из группы таежны�. Эт� сравнительно молодо� элемен� � териофауне регион�. Ареа� вида, по данным �.�.Агаджа�на � �.�.Ербаевой (1983), сформировалс� � начале голоцена � первоначальн� бы� ограниче� западной частью Палеарктик�. � наст�ще� врем� достоверно известно обитание во�но� полевк� только � котловин� озер� Байкал � долина� ре� юг�-западног� побережь� (Швецов � др., 1984). Находк� полевк� на севере котловин� � дельте ре� Кичеры � Верхне� Ангары (Ступин�, 1961), последующими работами не подтвердилас� (Шкилев, 1976; �мкин, Малыше�, 1982). По данным �.�.Логачева (1961), Arvicola terrestris обнаружена � Баргузинской котловин� � отложени�� верхнего плейстоцен�. Однако � современно� териофауне котловин� этот ви� отсутствуе� (�мкин, 1977). Такж� не подтвердилос� � возможно� обитание вида � Муйско� котловин� (По�ко�, 1877). � наши� многочисленных сборах из этой котловин� полевк� отсутствуе� (�мкин, 1978; 1979). Возможно, � данном случае мы �вл�ем� свидетел�ми деградации маргинальной зоны ареала во�но� полевк�, �  св�зи  �  конкурентным� отношени�ми  вида  � автохтонам� (Microtus fortis, Microtus maximoviczii, Microtus mujanensis),обострившими� посл� интродукци� Ondatra zibethica, � трансформацией ландшафтно� сред� � верхне� плейстоцен�.
    На�ду � фаунулой арктобореальны� видо�, одна из наиболее значимых, «профилирующих»групп млекопитающи� � состав� териофауны котловин -восточноазиатски� таежны� � «древнетаежные� по �.�. Матюшкин� (1972). Сходство очертани� ареало�, единое мест� происхождени� —восточный сектор Азии, представ�ют эт� фаунул� ка� одну из наиболее генетическ� однородных, св�занную � древними таежными ландшафтам� группу животных. Происхождени� их св�зывают обычно � древне� темнохвойной тайгой южно� част� Восточно� Азии (Матюшкин, 1972; Кривошее�, 1976; Черн�вски�, 1984; Реви�, 1989). Длительн� эволюц� � этих услови�� способствовала выработк� специфически� адаптаци� � млекопитающи� � жизн� � хвойнотаежны� ландшафтах. � териофауне Прибайкаль� отдельны� представител� этой фаунул� начинают встречатьс� уж� � раннег� плейстоцен� (Ербаев�, 1970). Ареалы большинств� видо� не выхо�� за границ� зоны тайг� � Восточно� Палеарктик�, � � Западную Палеарктик� (за Урал) он� выклиниваютс� � основном по южно� тайг�. Характерна� особенност� этой группы - практическ� вс� ее элементы присутствуют � состав� локальны� териофау� всех котловин, включа� саму� экстремальну� по услови�� обитан� - Среднекаларску� (табл.1,2). Эт� подчеркивает автохтонност� элементо� ее слагающи� � генетическое родств� � таежными ландшафтам� Восточно� Азии. � современны� услови�� эт� виды, за небольши� исключение�, образуют группу фоновы� - доминирующих � содоминирующих элементо� � сообщества� млекопитающи�.
    Группа неморальны� элементо� � фаун� котловин представлена 4 видами. Вс� он� имею� сходны� контур� ареало� � единый цент� происхождени� -хвойно-широколиственные леса Восточно� Азии (Северо-Восточны� Кита�, Приморье � Приамурь�) (Матюшкин,1972). За исключение� барсук�, вс� виды отличают� высоко� экологическо� валентностью. Эт� позволил� им широко расселит� на северо-запа� � северо-восток Азии вн� зоны распространени� первичны� дл� ни� местообитани�. Ископаемые остатк� отдельны� представителей фаунул� � Прибайкаль� (благородны� олен�) известны из отложени� среднего-верхнего плейстоцен� (Базаро� � др., 1982). Значимость их � формировании локальны� териофау� относительно не велика - 6,1 - 8,9 % видового состав� (табл.1,2). Современно� положени� неморальны� видо� � сообщества� млекопитающи� котловин Байкальско� рифтовой зоны неравноценно. Наиболее заметную роль он� играют � населени� таежны� местообитани� юг�-западног� побережь� Байкальско�, � такж� � Баргузинской � Верхнеангарско� котловинах. � боле� суровы� услови�� обитан� � северных котловинах (Чарска� � Среднекаларска�) их позици� �вн� ослаблен�. Здес� он� имею� ил� низкую численност� (Apodemus peninsula�, Cervus elaphus) ил� отсутствую� (Meles meles).
     Фаунул� восточноазиатски� горнотаежных элементо� представлена одни� видо� - Moschus moschiferus. Первичност� ее обитан� � горн�-широколиственных леса� юг� Восточно� Азии несомненна (Флеров, 1952). Проникновени� на севе� было, видимо, св�зано � экспансией бореальных лесо� � поздне� плейстоцен� � голоцене � адаптацией вида � питани� лишайникам� � новы� услови�� обитан� (Реви�, 1989). По возрасту эт� один из наиболее молоды� элементо� териофауны � регион�. Ископаемые остатк� ее обнаружены пока только � голоцене Сибири (Громов, 1948).
     Фаунул� восточноазиатски� лесостепны� � влажнолуговы� элементо� � терионаселении Байкальски� котловин представлена 7 видами. За небольши� исключение� (Micromys minutus), происхождени� которо� не�сн�, эт� четк� очерченн� группа видо� происход�ща� из лесостепей юг�-восточно� Азии. Проникновени� некоторы� видо� � европейску� част� Палеарктик� (Apodemus agrarius, Rattus norvegicus, Rattus rattus) обычно считаетс� вторичны� �вление� (Матюшкин, 1972). � эт� же фаунул� мы включили � эндемика Муйско� котловин� Microtus mujanensis морфологически � цитогенетическ� близко� � Microtus fortis � Microtus maximoviczi. Эт� виды, по-видимому, имею� общего предка (Голенище� 1978; 1980; Реви�, 1989). Большинств� элементо� этой фаунул� � специфически� местообитани�� (лугово-болотн�-ерниковы�) вход�� � группу доминантов � состав� населени� млекопитающи�.
    Фаунул� южноазиатски� лесных � горн�-лесных видо� представлена � териофауне одни� видо� - Sus scrofa. Ви� �вн� южного происхождени�. Современны� ареа� на территории России сформировалс� лишь � верхне� плейстоцен� - голоцене (Барышников, 1981). Обитание кабана � регион� � наст�ще� врем� ограничено юг�- восточно� частью Байкальско� котловин� � северо-восточно� - Баргузинской. � последне� случае отмечают� только регу�рные заходы из бассейна �. Вити� чере� Икатский хребет. Услови� обитан� дл� кабана � регион� не благопри�тн�, � св�зи � этим, численност� попу�ци� низк�.
    Фаунул� южнопалеарктически� летающих такж� неоднородн� по своему состав�. Пр� обще� преобладании видо� � широкими транспалеарктическим� ареалами, обычно не выхо�щими за предел� лесной зоны (Myotis mystacinus, M.daubentoni, M. brandti, Plecotus auritus, Vespertilio murinus, Eptesicus nilssoni), � не� присутствуют виды � восточноазиатскими ареалами, генетическ� св�занные � субтропиками Восточно� Азии (Murina leucogaster, Myotis ikonnikovi). Распространени� последни� � регион� ограничено ег� южно� частью  котловин� озер� Байкал (об� вида) � Баргузинской (M. ikonnikovi). та фаунул� вместе � восточноазиатскими неморальными, восточноазиатски� горнотаежным, южноазиатски� горнолесны�, восточноазиатскими � южнопалеарктическими лесостепными � влажнолуговыми элементами образует комплекс видо� боле� высокого ранг� ведущи� свое происхождени� из неморальны� экосисте� Восточно� Азии. Их значимость � конкретных фаунах постепенно снижаетс� от Байкальско� гд� он� максимальн� (36,3 %) � Чарско� � Среднекаларско� (23,2 % � 23,4 %). Присутстви� неморальны� видо� � фаунах отдельны� котловин придае� им специфически� южны� обли�.
    Центральноазиатски� степны� � горностепные виды - фаунул� «даурского хо�чка»очен� неоднородн� группа ка� � позици� генезиса та� � по форм� ареало�. � наст�ще� врем� - эт� «осколки»очень богато� � видово� отношени� нижнеплейстоценово� монгол�-даурской фаун� широко распространенной � Прибайкаль�. � средне�-верхне� плейстоцен� � Прибайкаль� (Байкальска�, Баргузинск� котловин�) ещ� обитал� - сурк� (Marmota sp.), пищухи (Ochotona sp.), лошади (Equus caballus), куланы (Equus hemionis), аргали (Ovis ammon), полевк� Брандт� (Microtus brandti), степна� пеструшк� (Lagurus lagurus), тушканчи� (Alactaga sp.) (Логаче�, 1954; 1956; Равски� � др., 1964; Адаменко � др., 1975; Агаджа��, Ербаев�, 1983). Типичных степны� видо�, оптиму� ареало� которы� нахо�тс� � зоне наст�щи� степей, � состав� фаунул� дв� - Cricetulus barabensis � Mustela eversmanni. � горностепным� ландшафтам� св�заны восточно-азиатски� виды Citellus undulatus, Microtus gregalis � Alticola argentatus. «Реликтовый»характер их современного обитан� � Прибайкаль� подтверждает� структурой ареала видо� - он� имею� �рк� выраженную очаговую - «рефугиальную» форм�, особенност�ми гельминтофауны (длиннохвосты� суслик) - �вн� монгол�-даурског� происхождени� (Елтыше�, �мкин, 1970), морфологическими особенност�ми (ольхонск� серебриста� полевк�), образовани� которы� возможно только � услови�� длительной изол�ци� (Литвинов, 1960). Первичност� обитан� Mus musculus � степны� ландшафтах юг�-восточно� Азии � наст�ще� врем� затушевана мощной экспансией вида всле� за расселение� человека � Еврази� � на других континента� Земл�. � Прибайкаль� ископаемые остатк� домово� мыши обнаружены �.�.Ербаевой (1978) � отложени�� относимы� � нижнем� голоцену. То-есть, эт� относительно молодо� ви� � фаун� по сравнени� � другим� элементами фаунул�.
     Транспалеарктические полуводные элементы фаун� (Lutra lutra, Neomys fodiens) высокоспециализированные форм� млекопитающи� адаптировавшие� � обитанию ка� на суше та� � � пресны� водоемах умеренного по�са Палеарктик�. По происхождени� эт� виды южны� широ�. Родственны� выдр� виды широко распространены � тропически� � субтропических района� Палеарктик� � Неарктик� (Гептне�, 1967). Происхождени� куторы, по-видимому, св�зано � неморальными европейскими ландшафтам�, та� ка� другие виды рода Neomys распространены � европейско� част� евразийского континента. � фаун� Восточно� Азии � регион� эт� относительно молоды� виды -наслоени� второй половины плейстоцен� (Матюшкин, 1972; Кривошее�, 1988).
     Эндемики. Сред� млекопитающи� � фаун� межгорны� котловин Байкальско� рифтовой зоны � наст�ще� врем� зарегистрировано только дв� эндемичных вида - Pusa sibirica � Microtus mujanensis. Вопросам по�влен� нерп� � Байкал�, возможны� пу�� проникновени� � времен� изол�ци� посв�щена длительн� дискусси�, продолжающ�� � � наст�ще� врем�. � последне� врем� получены данные подтверждающие ее родств� � тюле�ми азиатского сектор� Арктик� (Де�муре � др.,1982) � длительное существовани� � услови�� изол�ци� (Богданов, Пастухов,1982). �.�.Пастухов (1993) склоне� относить этот ви� � реликтам третично� (плиоценово�) фаун�. Муйска� полевк� - «новый�, описанны� кариосистематиками ви� (Орло�, Ковальск�, 1975; 1978). Дальнейшие экспериментальны� исследован� � помощь� методо� гибридизации � цитогенетики подтвердил� ее видову� самост�тельност� (Голенище�, 1978; 1980; Раджабли, Голенище�, 1982). Ви� узкоареальны� � встречаетс� только � Муйско� котловин�. Ниже � выше по течени� реки Вити� он не обнаруже�, такж� ка� � � соседних котловинах, на восток�  - Чарско� � Среднекаларско�, на западе  - Верхнеангарско�. Существовани� этог� вида � услови�� одно� межгорно� котловин� може� служит� косвенны� доказательство� высоко� значимости высокогорных хребто�, раздел�ющих котловин�, ка� экологически� барьеров, преп�тствующи� дальнейшем� распространени�. Относительно небольшо� числ� эндемичных видо� � териофауне регион� свидетельствуе� � то�, чт� � формировании конкретных фаун � регион� автохтонно� видообразовани� не �вл�ет� опреде�ющим. � Восточно� Сибири, ка� справедлив� отмети� �.�.Реви� (1990), � фауногенез� доминируют миграционные процессы.
      Интродуценты - Ondatra zibethica, Mustela vison. Расселение ондатр� � регион� началось � 1932 �. выпускам� � Верхнеангарско� (183 го�.), Муйско� (108 го�.), Тункинской (278 го�.) котловинах. � 1936 �. последовал� выпуск� � Байкальско� (дельта �. Селенг� 107 го�., дельта �. Турк� -100 го�.), Баргузинской -120 го�., дополнительный выпуск � Муйско� -166 го�. � 1938 �. � Верхнеангарско� - 202 го�., � 1948 �. � Чарско�  - 152 го�. � дальнейшем дополнительные выпуск� совершалис� за счет местного материал� работникам� промхозо�. Во всех района� интродукци� прошла очен� успешн� -сформировались крупны� очаг� � высоко� промыслово� плотностью зверьк�. На западном побережь� Байкал�, гд� услови� обитан� � цело� неблагопри�тн�, ондатр� заселила главны� образо� дельтовы� участк� наиболее крупны� ре� (Сарм�, Анги � др.), некоторы� участк� побережь� (Мало� море � др.) � наиболее крупны� озер� � прибрежной зоне. Специальны� выпусков здес� не производилос�. Другой интродуцен� - американск� норк�, � наст�ще� врем� встречаетс� только на юг�-западном побережь� котловин� Байкал�  - от усть� реки Выдринно� до басейн� �. Голоустной. Источник расселен�  - выпуск � 1936 �. 18 голо� � Слюд�нско� районе Иркутско� област� � сбежавши� со зверофер� животные (Швецов, 1980). � других котловинах (Баргузинской, Чарско�) возможно по�вление отдельны� рассел�ющих� особей из мест ближайши� выпусков -бассей� �. Токк� � Южно� Якутии � бассей� �. Уд� � Бу�ти�. Успе� акклиматизации бы� не значителен, � св�зи че�, дальнейшие выпуск� были прекращены.
    Таки� образо�, современны� фаун� межгорны� котловин Байкальско� рифтовой зоны представ�ют сложны� композиции генетическ� разнородны� элементо�. Ядро фаун состав�ют голарктические арктобореальны� � восточнопалеарктически� элементы та� ил� инач� св�занные � таежными ландшафтам�. Их значимость � локальны� фаунах возрастает от Байкальско� � Чарско� � Среднекаларско� котловинам (31,8  - 55,9 %). Велика роль южнопалеарктически� по происхождени� видо�, особенно заметн� � Байкальско� � Баргузинской котловинах (36,3 � 33,8 % состав�). Существовани� � фаунах представителей двух фаунул - восточноазиатско� горнотундровой � гольцово� (4,6 -10,5 %) � центральноазиатско� степно� � горностепной (2,3 - 9,1 %) � наст�ще� врем� представ�ет� реликтовым. � первом случае - эт� реликт� восточноазиатско� ледниковой фаун�, � во втором - нижнеплейстоценово� монгол�-даурской фаун�.
     Каждой фаунул�, пр� достаточно широко� диапазон� пространственног� распределени� ее отдельны� элементо�, соответствую� определенные оптимальны� «зоны»обитан�  - определенные генетическ� близки� ландшафтны� комплекс� со специфически� растительным покровом.
   Современна� териофауна межгорны� котловин Байкальско� рифтовой зоны �вл�ет� продукто� эволюции богато� средне-верхнеплейстоценовой териофауны � новейшим� наслоени�ми возникшими � результате трансформаци� сред� обитан� (горнодолинны� оледенен�, смен� растительног� покров� � др.) � де�тельност� человека.
   Фаун� млекопитающи� -пост�нн� изме�ющий� компонен� живого покров� Земл�. � голоцене на процессы естественной динамики фаун� очен� сильно� � вс� возрастающее вл�ни� стал оказыват� Челове�, ег� сознательн� ил� непреднамеренн� де�тельност�. � одни� случ�� (интродукци�) эт� способствует увеличению биоразнообрази�. � других -(охот�, вырубк� лесо� сельскохоз�йственно� освоение ландшафтов), наоборот, уменьшае�. � исчезновение таки� видо� ка� речной бобр, степно� суро� аргали, кула�,лошадь, некоторы� представителей «мамонтового»комплекса � Байкальско� � Баргузинской котловинах, не последню� роль сыграл челове�. Пр� этом, � наст�ще� врем� изменени� � фаун� чаще возникаю� не из-за пр�мого преследовани� животных, � чере� изменени� их сред� обитан�. � Прибайкаль� � результате преднамеренной � случайно� де�тельност� человека динамические процессы � локальны� фаунах резк� интенсифицировалис�. � результате интродукци� биоразнообрази� териофауны увеличилос� на дв� вида (ондатр� � американск� норк�), увеличилис� размер� ареало� � таки� видо� ка� домова� мышь, сера� � черн� крыс�). Активн� охот� на таки� сравнительно легк� доступны� дл� промысла виды ка� степно� хоре�, барсук, черношапочны� суро�, снежны� бара� привел� на гран� исчезновен� � регион� либо отдельны� локальны� попу�ци� ,либо вида � цело� -(снежны� бара�).